|
Френско-британски изследователски екип е идентифицирал ген, чиито мутации увеличават риска от затлъстяване и улесняват наддаването на телесно тегло, въздействайки върху контрола на апетита, съобщи Франс прес. Генът PCSK1 играе основна роля за узряването на няколко хормона в мозъка, които регулират приема на храна. Този ген произвежда ензима проконвертаза 1, който отключва дейността на няколко замесени в контрола на апетита хормони, сред които инсулин, глюкагон, проопиомеланокортин, който предизвиква усещане за ситост. Екип под ръководството на Филип Фрогел от Френския национален център за научни изследвания и института "Пастьор" в Лил в сътридничество с лондонския Импириъл колидж се е поинтересувал от честите мутации на PCSK1. Близо 25% от населението притежават различна форма на ензима, която очевидно е по-малко активна, заяви Фрогел. Изследванията първоначално обхванали 150 френски семейства, в които има затлъстели деца. След това в изследването били включени широки слоеве на населението във Франция, Дания, Швейцария и Германия. Резултатите показват, че малки аномалии при този ензим могат да доведат след себе си до затлъстяване. Промененият начин на живот обикновено е изтъкван, за да се обясни увеличаването на случаите на затлъстяване и наднормено тегло, но бяха идентифицирани и няколко "гена на затлъстяването". PCSK1 е само един сред много подобни гени, заяви проф. Фрогел. Смятам, че до края на годината ще сме идентифицирали десетина различни гена на затлъстяването, допълни той. БТА
|